Proposta do deputado Alexandre Curi segue agora para sanção do
governador Beto Richa. Lei será uma vitória de instituições ligadas ao
atendimento aos recém-nascidos no Paraná
A Assembleia Legislativa aprovou por
unanimidade, na última semana, o projeto de indicação número 2.300/2011, que
torna obrigatório o exame de DNA, para detecção da mutação responsável
pela incidência do tumor de córtex adrenal (câncer) em recém-nascidos no
Paraná. A proposta, do deputado Alexandre Curi (PMDB), segue agora para sanção
do governador Beto Richa (PSDB).
O exame, a
ser realizado gratuitamente pelo Governo do Estado, será obrigatório em todos
os estabelecimentos de saúde públicos ou privados do Paraná. “O Tumor de Córtex
Adrenal (TCA) atinge pessoas de ambos os sexos, principalmente crianças abaixo
de quatro anos de idade”, disse Curi.
Segundo o
deputado, o diagnóstico tardio é responsável pelo falecimento de pelo menos 50%
das crianças que desenvolvem a doença. “O TCA geralmente é maligno em crianças
e tem péssimo prognóstico quando é grande, invade os vasos sanguíneos ou já
apresenta metástases (quando a doença invade outros órgãos)”, explica o
deputado.
A doença,
segundo Curi, é rara em outros países e Norte/Nordeste do Brasil, mas no
Paraná, a incidência é 15 vezes mais elevada. “Isto representa que a cada ano
surgem de 10 a 15 casos no Estado”, informa.
CONTEXTO – O projeto teve como base um estudo elaborado
pelo médico Bonald Figueiredo, e o Instituto Pelé do Hospital Pequeno Príncipe
e Cegempac-UFPR. A normativa havia sido apresentada pelo ex-deputado Pedro Ivo,
mas acabou não tramitando na Casa de Leis.
“Apresentei
este projeto por entender que esta é uma iniciativa muito importante para a
população paranaense”, justificou Alexandre Curi. De acordo com o parlamentar,
mesmo com os modernos tratamentos desenvolvidos pela medicina atual, geralmente
a base de fortes produtos tóxicos, o índice de sobrevivência das crianças é
muito baixo.
“Segundo os
estudos de acompanhamento médico, apenas uma em cada 10 crianças se salva, por
isto a única alternativa é o diagnóstico precoce”, informa.
Pela
proposta, fica obrigatório no Paraná o exame de DNA para detecção da mutação
R33&h, no gene TP53 em todos os recém-nascidos no Estado. A coleta do
material deverá ser disponibilizada em todos os municípios, em maternidades ou
unidades de saúde para facilitar o acesso da população.
PROCEDIMENTO – As crianças, caso haja constatação da
doença, deverão receber acompanhamento por pediatras ou médicos dos municípios
que deverão providenciar exames clínicos, consistindo em ecografia abdominal para
análise das glândulas suprarrenais a cada seis meses. Elas deverão passar por
exames dos hormônios DHEA-S e cortisol a cada quatro meses.
As
consultas e exames serão obrigatórios até a criança completar quatro anos. Após
este período, os procedimentos deverão ocorrer a cada 12 meses até completar 15
anos de idade.
O Governo do
Estado, segundo a proposta, vai promover campanhas de esclarecimento à
população a respeito da doença e da importância do referido exame para
prevenção e tratamento.
Foto legenda (curi beto
doutor1710)
Deputado Alexandre Curi com o
médico Bonald Figueiredo, que desenvolve estudos sobre a incidência de Tumor de
Córtex Adrenal no Paraná, e o governador Beto Richa
Foto: Nani Góis
Assembleia Legislativa do Paraná
Liderança do PMDB
Deputado Caíto Quintana
www.twitter.com/DeputadoCaito
Ronildo Pimentel
(41) 3350-4156, 9176-8814 e 9188-8956
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